Пренатальная диагностика и скрининг представляют собой комплексные медицинские процедуры, направленные на выявление потенциальных потенциальных опасностей для развития аномалий у плода в течение беременности, а также для обнаружения наследственных заболеваний и аномалий развития еще в утробе.
Эти процедуры позволяют выявить более 98% случаев трисомии 21 (синдром Дауна), почти 99,9% случаев с трисомией 18 (синдромом Эдвардса) и трисомией 13 (синдромом Патау), а также более 40% случаев аномалий развития сердца и других патологий.
Когда у плода обнаруживается какое-либо заболевание, родители совместно с медицинскими специалистами тщательно анализируют все средства, предоставляемые современной медициной, и их собственные возможности в области реабилитации ребенка. В результате этого семья решает, как будет развиваться судьба ребенка, включая решение о том, продолжать ли беременность или об отмене ее.
Типы исследований в составе пренатального скрининга
- Анализы крови для биохимического анализа
- Ультразвуковые обследования
Методы пренатальной диагностики
- Исследование родословной родителей
- Генетический анализ для родителей
- Инвазивные методы пренатальной диагностики, такие как биопсия хориона, плацентоцентез, амниоцентез и кордоцентез
- Неинвазивные методы пренатальной диагностики, такие как скрининг материнских сывороточных факторов, ультразвуковое исследование и неинвазивный пренатальный ДОТ-тест.
Неинвазивные методы безопасны для матери и ребенка и рекомендуются на определенных этапах беременности. Инвазивные методы, в свою очередь, предполагают вмешательство в полость матки для получения материала для анализа и имеют связанные с ними риски осложнений.
Пренатальная диагностика также включает определение отцовства и пола плода на ранних стадиях беременности.
Стоимость программ и услуг по пренатальной диагностике и скринингу доступна у администратора клиники.
